食品添加劑是食品工業(yè)的重要組成部分，直接關(guān)系到食品安全。近年來，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門一直將食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)作為監(jiān)管重點(diǎn)，不斷加大監(jiān)管力度，食品添加劑質(zhì)量安全水平逐步提高，但近期發(fā)生的一些事件表明食品添加劑質(zhì)量..

      醫(yī)保控費(fèi)是主旋律，不僅醫(yī)保部門有著嚴(yán)格的報(bào)銷及監(jiān)管制度，作為公立醫(yī)院的主管部門---衛(wèi)計(jì)委，同樣在這方面發(fā)力。國家衛(wèi)計(jì)委6月20日發(fā)文，要求2017年底將醫(yī)療費(fèi)用增幅嚴(yán)控在10%以內(nèi)。

      從我國建國初期到現(xiàn)在，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從最開始的初級(jí)水平慢慢發(fā)展到今天的中高端水平，雖然進(jìn)步卓越，但仍在中端水平徘徊了很多年。昨日，在"2016CPhI，ICSE&P-MEC中國展創(chuàng)新與發(fā)展論壇"上食品藥品監(jiān)督管理總局前副局長..

      6月15日，衛(wèi)計(jì)委辦公廳下發(fā)通知要求，各地對于所有艾滋病病毒感染者、患者均建議實(shí)施抗病毒治療；同時(shí)要求，開展艾滋病抗病毒治療應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持自愿原則，并充分做好治療前咨詢，排除抗病毒治療禁忌證，不得強(qiáng)制要求艾滋病病毒感染..

      為進(jìn)一步完善決策機(jī)制，提高科學(xué)決策水平，充分發(fā)揮專家在解決藥品注冊審評(píng)中科學(xué)技術(shù)方面重大分歧的智囊作用，根據(jù)《法治政府建設(shè)實(shí)施綱要（2015—2020年）》和《國家食品藥品監(jiān)督管理總局外聘專家管理辦法（試行）》，法制司..

      醫(yī)藥網(wǎng)6月12日訊　為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）要求，加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，食品藥品監(jiān)管總局將對在審的醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、合規(guī)性開展監(jiān)..

      為進(jìn)一步規(guī)范捐贈(zèng)藥品進(jìn)口管理，保證捐贈(zèng)藥品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國公益事業(yè)捐贈(zèng)法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》有關(guān)要求，制定本規(guī)定。

      中國官方6月1日印發(fā)《首批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》。衛(wèi)計(jì)委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人表示，將對該清單涉及藥品建立申報(bào)審評(píng)專門通道，對在港澳臺(tái)地區(qū)已使用多年，臨床療效好且使用安全，但未在內(nèi)地上市的兒童急需藥品，探索試點(diǎn)進(jìn)口使..

      每萬人口中醫(yī)床位數(shù)力爭達(dá)到4．78張，每萬人口衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中醫(yī)執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師數(shù)力爭達(dá)到2．4人。

      感冒發(fā)燒是兒童常見疾病，有關(guān)用藥問題倍受家長關(guān)注，日前國家藥監(jiān)局下發(fā)通知，根據(jù)鹽酸金剛烷胺單方制劑說明書中有關(guān)兒童用藥的規(guī)定，對含鹽酸金剛烷胺的非處方藥(OTC)的說明書進(jìn)行了修訂，因缺乏新生兒和1歲以下嬰兒安全性和..