根據(jù)《衛(wèi)生系統(tǒng)電子認(rèn)證服務(wù)管理辦法（試行）》和衛(wèi)生系統(tǒng)電子認(rèn)證服務(wù)體系建設(shè)系列技術(shù)規(guī)范的要求，經(jīng)我委認(rèn)證復(fù)核和測(cè)試，現(xiàn)公布四川省數(shù)字證書認(rèn)證管理中心有限公司為第八批通過(guò)國(guó)家復(fù)審、測(cè)試的數(shù)字證書認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)。

      2014年全國(guó)啟動(dòng)實(shí)施了住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)制度，首批本科學(xué)歷學(xué)員將于今年結(jié)業(yè)。為探索完善結(jié)業(yè)考核實(shí)施辦法，促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)人才培養(yǎng)的同質(zhì)化，根據(jù)《關(guān)于建立住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)制度的指導(dǎo)意見(jiàn)》（國(guó)衛(wèi)科教發(fā)〔2013〕56號(hào)）、《..

      為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦等7部門《關(guān)于推進(jìn)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)的指導(dǎo)意見(jiàn)》（國(guó)醫(yī)改辦發(fā)〔2016〕1號(hào)）有關(guān)精神，現(xiàn)就做實(shí)做好2017年家庭醫(yī)生簽約服務(wù)工作通知如下。

      為進(jìn)一步加強(qiáng)罕見(jiàn)病管理，促進(jìn)罕見(jiàn)病規(guī)范化診療，保障罕見(jiàn)病用藥基本需求，維護(hù)罕見(jiàn)病患者健康權(quán)益，根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱委員會(huì)）建議，經(jīng)研究，決定增補(bǔ)并調(diào)整部分成員如下：

      為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦等7部門《關(guān)于推進(jìn)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)的指導(dǎo)意見(jiàn)》（國(guó)醫(yī)改辦發(fā)〔2016〕1號(hào)）有關(guān)精神，現(xiàn)就做實(shí)做好2017年家庭醫(yī)生簽約服務(wù)工作通知如下。

      2014年全國(guó)啟動(dòng)實(shí)施了住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)制度，首批本科學(xué)歷學(xué)員將于今年結(jié)業(yè)。為探索完善結(jié)業(yè)考核實(shí)施辦法，促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)人才培養(yǎng)的同質(zhì)化，根據(jù)《關(guān)于建立住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)制度的指導(dǎo)意見(jiàn)》（國(guó)衛(wèi)科教發(fā)〔2013〕56號(hào)）、《..

      中成藥行業(yè)屬于中藥行業(yè)的三個(gè)支柱產(chǎn)業(yè)之一。近年來(lái)，國(guó)家為推動(dòng)中醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化與發(fā)展，陸續(xù)出臺(tái)了新版GMP標(biāo)準(zhǔn)、《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃（2015-2020年）》、《中醫(yī)藥健康服務(wù)發(fā)展規(guī)劃（2015-2020年）》、《中藥配方顆粒管..

      進(jìn)入2016年汛期以來(lái)，我國(guó)華北、華南大部分地區(qū)遭遇了連續(xù)強(qiáng)降雨天氣，導(dǎo)致多地發(fā)生決堤、城市內(nèi)澇以及山體滑坡、泥石流等次生災(zāi)害，直接威脅人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。洪澇災(zāi)害的發(fā)生也給食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)造成嚴(yán)重..

      為貫徹落實(shí)中共中央、國(guó)務(wù)院《法治政府建設(shè)實(shí)施綱要（2015—2020年）》，全面加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設(shè)，積極推進(jìn)食品藥品監(jiān)管部門依法行政，如期實(shí)現(xiàn)食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設(shè)目標(biāo)，針對(duì)當(dāng)前食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設(shè)實(shí)際..

      為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），簡(jiǎn)化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱藥包材）、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批。現(xiàn)就有..