第三批國家藥品帶量采購正式啟動，共涉及56個品種。藥物的質(zhì)量與安全成為備受關(guān)注的問題。記者18日獲悉，多位專家們在上海啟動的“藥物治療規(guī)范與質(zhì)量控制---中國質(zhì)量萬里行”活動上一致認為，在帶量采購中，應(yīng)慎重進行藥物遴選，在考慮有效性的同時考慮安全性，在安全性的基礎(chǔ)上再考慮價格。

據(jù)悉， 帶量采購初衷是為了促進臨床合理用藥、提升藥品質(zhì)量，以及推動整個醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級，而患者用藥的安全有效是實現(xiàn)這些目標的前提。如何在保證藥品質(zhì)量與安全的前提下進行集中帶量采購？哪些藥物不適合進入帶量采購等諸多藥品管理問題成為業(yè)界熱議話題。 “藥物治療規(guī)范與質(zhì)量控制---中國質(zhì)量萬里行”項目在上海開啟，臨床及藥學專家一起深入探討了藥物質(zhì)量與安全等話題。

記者當日采訪了上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院王理偉教授。他表示，化療對于癌癥患者的治療非常重要。抗腫瘤藥物與普通藥物有較大不同，此類藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，也會一定程度殺傷人體正常細胞，其療效與不良反應(yīng)維持著微妙的平衡。

隨著抗腫瘤藥物可及性提高，以及創(chuàng)新抗腫瘤藥物上市速度加快，腫瘤患者可以使用到更多更高質(zhì)量的抗腫瘤藥物。這位專家直言，受藥品的質(zhì)量、治療窗、劑型、劑量、給藥時間等因素影響，這種平衡可能會被打破，給患者帶來療效損失或毒副作用增加的風險。

王理偉教授表示：“在抗腫瘤治療中，尤其要關(guān)注窄治療指數(shù)藥物，其對于藥品質(zhì)量要求非常嚴格。”窄治療指數(shù)藥物（NTIDs）是指用藥劑量或血藥濃度有小的差異，就可能導致嚴重治療失敗和/或藥物不良反應(yīng)的藥物，其生產(chǎn)工藝及質(zhì)量的微小差異都會直接造成安全性問題或療效缺失。

這位專家指出，因為有效劑量與中毒劑量非常接近，劑量低了達不到治療效果，稍微過量又會產(chǎn)生嚴重毒性，在臨床使用的時候，必須保證藥物質(zhì)量才能確保用藥安全和療效。

仿制藥和原研藥是否可以劃等號？專家們認為，還需要大量的臨床試驗及數(shù)據(jù)支持。據(jù)悉，不同廠家、不同工藝生產(chǎn)的藥物，在雜質(zhì)含量、有效濃度等方面往往存在差異，從而會引起療效的差別，甚至引發(fā)過敏反應(yīng)、毒副作用。