5月14日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》，正式要求， 已上市的化學藥品注射劑仿制藥，未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評價。藥品上市許可持有人應當依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑，并開展一致性評價研發(fā)申報。

根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，目前注射劑的總品種數(shù)量將近33000件，但截止目前已通過/視同通過一致性評價的注射劑產(chǎn)品只有41個。并且，部分企業(yè)已經(jīng)在“4+7”帶量采購及國家集采中占得先機。2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端化學藥和中成藥的注射劑合計銷售額達6920億元，其中，化藥注射劑占比超過85%。據(jù)了解，從市場規(guī)模來看，2019年中國化學藥品市場規(guī)模6423億元，其中注射劑占據(jù)57%。競爭相對較小的化藥注射劑品種（銷售企業(yè)≤3家）占比達56%，銷售額占比達18%。根據(jù)醫(yī)藥魔方相關(guān)報道，從參比制劑看，目前中國已公布參比制劑的注射劑品種有257個，僅占全部注射劑品種的20%，而且有80%的美國參比制劑還未納入中國參比制劑目錄。在已有參比制劑的注射劑中，還有33個品種目前尚無上市廠家，34個品種目前無已上市或DMF狀態(tài)為A的原料藥廠家。

其實醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)高度關(guān)注注射劑的原因，無非是因為帶量采購的原因。從國家角度來說，三批兩輪的國家?guī)Я坎少徎�本上以口服制劑為主，原因一方面是對注射劑過評尚未有明確的規(guī)則，另一方面則是注射劑本身就具有爭議，國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的不良反應監(jiān)測報告顯示，2011—2017年我國中藥注射劑不良反應事件發(fā)生率占中藥不良反應的一半以上，2017年占比達54%。而中藥注射劑不良反應產(chǎn)生的原因主要分布于生產(chǎn)與使用環(huán)節(jié)，原料藥材的質(zhì)量無法保證、制備生產(chǎn)落后、企業(yè)生產(chǎn)過程中GMP問題、超劑量使用、藥證不符、溶媒使用不合理、中西藥混用等；根源為藥材、生產(chǎn)工藝、處方使用的技術(shù)原則和評價標準的不完善，缺少安全性評價以明確注射劑的療效與風險。

從省級帶量采購的角度，3月5日，中共中央國務院發(fā)布《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》，明確要求，堅持招采合一、量價掛鉤，全面實行藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購。以醫(yī)保支付為基礎，建立招標、采購、交易、結(jié)算、監(jiān)督一體化的省級招標采購平臺，推進構(gòu)建區(qū)域性、全國性聯(lián)盟采購機制，形成競爭充分、價格合理、規(guī)范有序的供應保障體系。一個多月后，4月20日，山西藥械集中競價采購網(wǎng)發(fā)布公告，宣布開展山西省首批藥品組團聯(lián)盟集中帶量采購試點，涉及品種均為常見注射劑大品種，覆蓋了抗菌藥、抗癌藥等領(lǐng)域。

按照山西藥采中心公布的實施方案，該省醫(yī)療機構(gòu)藥品耗材采購聯(lián)盟內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)都將參與，其他醫(yī)保定點社會辦醫(yī)藥機構(gòu)可自愿參加。這也是首次有省級藥品采購平臺專門拿注射劑品種開刀。根據(jù)文件要求，采購量為 2019 年采購聯(lián)盟內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)一個年度內(nèi)所選產(chǎn)品同通用名藥品山西省平臺總采購量 70%。這里的采購量，并沒有區(qū)分原研、仿制藥，而是以同通用名藥品的名義進行統(tǒng)計，從這個角度來看，這70%的量是綜合將所有原研仿制藥打捆計算，至于其它30%的量，估計是給沒有中選但在省標中選的品種。

綜合上述因素不難看出，從國家層面以及省市層面，當打通了一致性評價這一項關(guān)鍵因素之后，帶量采購將會變得格外簡單，通過招采降價，進一步倒逼壓制相關(guān)價格水分，藥品帶量采購將正式進入“國采+省采”分割包圍的新階段，再加上注射劑本身的安全性等特殊性，過評+集采的組合拳，將拳拳到肉，直擊七寸。