聽秦可佳談基因治療、談病毒載體、談pre-IND（新藥臨床試驗申請），她的表述專業得像內行，讓人絲毫意識不到她是2014年才開始研究疾病和藥物的航天人。談到近年來鼓勵孤兒藥開發的政策變化時，她如數家珍。“改革的力度非常大，罕見病藥物研發環境在改善，期待后續能有更多實質性鼓勵政策出臺。”秦可佳表示。

來自患者的力量也有助于提升孤兒藥研發效率。

1月29日，國家食品藥品監管總局藥品審評中心公開了《首批專利權到期、終止、無效且尚無仿制申請的藥品清單》，用于治療戈謝病的依魯司他、治療亨廷頓氏舞蹈癥的四苯喹嗪、治療肌無力綜合征的磷酸阿米吡啶等5個孤兒藥名列其中。

“不會有比罕見病群體自身更了解疾病治療進展的人了。”黃如方說，2016年9月，用于部分Duchenne型肌營養不良患者的外顯子51跳躍治療藥物Eteplirsen獲得美國FDA批準上市。該藥物不僅適用范圍小，而且療效也不夠好。但是患者組織向美國FDA提出請求，希望藥物能夠上市，因為這是他們能夠為自己尋找到的唯一慰藉。

“請讓患者組織成為推動藥品上市聯盟的一部分。”黃如方呼吁。