近日，中成藥行業(yè)上市企業(yè)第三季度報告已經(jīng)全部披露。從整體醫(yī)藥層面，中國證券網(wǎng)的統(tǒng)計分析指出，2016年前三季度行業(yè)業(yè)績增速持續(xù)提升，三季度利潤增速加快，但中藥板塊增速較慢。

　　不過值得關(guān)注的是，以華通醫(yī)藥、康美藥業(yè)等為代表的上市公司近期股價表現(xiàn)亮眼。部分中藥企業(yè)透露了配方顆粒近段時期以來的研究進展和市場情況，由于配方顆粒穩(wěn)增， 不少企業(yè)明確表示受益于中藥配方顆粒放開，并提出了定增擴產(chǎn)能計劃。另有分析人士預(yù)計，進入四季度，中藥配方顆粒將增厚相關(guān)公司業(yè)績。

　　定增擴產(chǎn)能

　　后來者的技術(shù)、營銷、政府事務(wù)、社會影響，特別是上市公司的資金等實力不容小覷，在中成藥增長乏力的情況下，促使部分中成藥企業(yè)巨頭進入配方顆粒領(lǐng)域的決心堅定

　　作為老牌試點企業(yè)之一的紅日藥業(yè)，2016年1-9月實現(xiàn)營業(yè)收入271,250.79萬元，同比增加15.99%；華潤三九發(fā)布的三季報也同樣亮眼，實現(xiàn)營業(yè)收入61.64億，同比增長11.84%。

　　 “由于具備品牌和先發(fā)優(yōu)勢，預(yù)計華潤三九2016年配方顆粒營收在12億左右，營收占比約為13%，新增的500噸產(chǎn)能也將逐步釋放。”結(jié)合三季報業(yè)績， 國聯(lián)證券的分析人士預(yù)計，華潤三九未來配方顆粒將維持25%左右的增速。

　　實際上，自CFDA發(fā)布《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》擬放開配方顆粒生產(chǎn)資質(zhì)以來，一些在中醫(yī)藥領(lǐng)域積淀多年的中藥企業(yè)也在覬覦這片藍海，成為參與配方顆粒市場角逐的新勢力，如香雪制藥、佛慈制藥、康美藥業(yè)、太極集團、科倫藥業(yè)和恩威制藥等在配方顆粒領(lǐng)域動作頻頻。

　　 “后來者的技術(shù)、營銷、政府事務(wù)、社會影響，特別是上市公司的資金等實力不容小覷，尤其迫于中成藥增長乏力，使部分中成藥企業(yè)巨頭進入配方顆粒領(lǐng)域的決心更加堅定，故放開后競爭將急速加劇。”一位醫(yī)藥行業(yè)的資深專家分析認為。

　　記者留意到，香雪制藥2016前三季度實現(xiàn)營收13.3億元，同比增速21.6%。另有資料顯示，香雪制藥通過收購中藥飲片企業(yè)，對源頭資源整合為飲片業(yè)務(wù)提供原材料保障，也為布局中藥配方顆粒市場提供充足的、符合質(zhì)量要求的資源儲備。

　　 “香雪制藥的配方顆粒儲備品種多達400種，在寧夏隆德新建基地是按照配方顆粒生產(chǎn)標準要求建造，可滿足500噸/年生產(chǎn)要求。同時，公司已經(jīng)為新的國家標準做相關(guān)的準備工作，一旦政策放開，公司可在1年內(nèi)投產(chǎn)符合新標準的配方顆粒產(chǎn)品。”西南證券研報分析認為。

　　康美藥業(yè)也表示，公司明確受益于中藥配方顆粒放開。公司公告前三季度實現(xiàn)營收164.6億元，同比增加22.3%；歸母凈利潤25.9億元，同比增加23%。今年1月底，康美藥業(yè)公告計劃投資6.5億元在廣東省普寧市建設(shè)中藥配方顆粒項目，將新建12條生產(chǎn)線，包含提取、濃縮、干燥、制粒、分裝等生產(chǎn)設(shè)施，中藥年提取能力約達6000噸，預(yù)計將開發(fā)生產(chǎn)品種約450種，年產(chǎn)量約達24億包。

　　面對新勢力企業(yè)的加入，老牌試點企業(yè)也在不斷調(diào)整配方顆粒的戰(zhàn)略布署。例如，培力控股除了增加生產(chǎn)設(shè)備，著手籌建新廠房外，還將眼光瞄準中藥配方顆粒高增長潛力地區(qū)。此外集團還表示：“今年中藥材成本增長相對穩(wěn)定，部分增幅逾倍，公司有專門部門留意每只藥材的價格走勢，適當時機大量入貨，以保生產(chǎn)需求，也會與供應(yīng)商鎖定藥材供應(yīng)，降低藥材價格飆升帶來的風險。”

　　而考慮到市場放開后的風險， 紅日藥業(yè)迅速作出應(yīng)對：一方面，將對產(chǎn)品標準給予調(diào)整，打造配方顆粒全產(chǎn)業(yè)鏈，提高配方顆粒產(chǎn)品的源頭、控制和標準；另一面，擴大產(chǎn)能，新建廠房預(yù)計2017年投入使用。

　　但值得注意的是，配方顆粒標準的高門檻也將筑起行業(yè)的護城河。“新的配方顆粒企業(yè)應(yīng)具有獨立的生產(chǎn)線和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；此外，為了臨床用藥的安全性和可追溯性，新的配方顆粒企業(yè)要具有一定的生產(chǎn)規(guī)模及品種數(shù)量，并作為中藥配方顆粒GMP認證的基本條件。”江陰天江藥業(yè)有限公司一從事中藥配方顆粒的研究人士建議。

　　后市被看好

　　政策頻發(fā)市場逐漸放開的積極信號，2017-2020年，市場規(guī)模有望達到近400億元

　　自《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見稿）發(fā)布后，《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要 2016-2030》將中藥配方顆粒納入“十三五”規(guī)劃；國家藥典委員會發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求（征求意見稿）》也于11月初截止反饋意見的收集……政策頻出，在業(yè)內(nèi)看來是行業(yè)將從試點走向正式生產(chǎn)、市場逐漸放開的積極信號。

　　 “中藥配方顆粒管理的核心思想旨在強調(diào)提高準入標準，權(quán)力下放各省備案。預(yù)計在一系列征求意見之后，中藥配方顆粒試點資質(zhì)放開是大勢所趨。”西南證券研報預(yù)計。

　　中藥配方顆粒不取消藥品加成、不計入藥占比，且使用便利，目前中藥配方顆粒已進入北京、河北、 浙江、重慶、安徽等地醫(yī)保，而山西、廣東、福建等省參照中藥飲片政策對配方顆粒給予報銷。

　　 “從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率或?qū)⑦_到20%。”有市場人士樂觀預(yù)計，“2017-2020年，中藥配方顆粒市場有望實現(xiàn)年復(fù)合增長率40%，市場規(guī)模有望達到近400億元。”